Terveystuoteteollisuuden sääntely- ja sertifiointivaatimukset

Kuluttajien terveyteen suoraan liittyvänä tuotteena terveystuotteisiin kohdistuu erilaisia ​​säännöksiä ja sertifiointivaatimuksia eri maissa ja alueilla. Seuraavat ovat useiden keskeisten markkinoiden sääntelykehykset:
- USA : Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) säätelee ravintolisähoitoja DSHEA-lain (Dietary Supplement Health and Education Act) mukaisesti. Yritysten on varmistettava, että niiden tuotteet ovat turvallisia, mutta ravintolisät eivät vaadi FDA:n hyväksyntää ennen kuin ne myydään. Terveystuotteita valmistavien yritysten on noudatettava hyviä tuotantotapoja (GMP) ja varmistettava tuotteiden merkintöjen oikeellisuus ja kiellettävä väärät tai harhaanjohtavat lausunnot.
-EU : EU:ssa on tiukat säännökset terveystuotteille ja tuotteiden on oltava ravintolisäasetuksen (2002/46/EY) mukaisia. Jokaisen terveystuotteen on oltava jokaisen jäsenvaltion hyväksymä ennen markkinoille tuloa, eikä merkinnöissä saa väittää, että tuote hoitaa sairauksia, ja terveysväitteen on oltava Euroopan elintarviketurvallisuusviranomaisen (EFSA) sertifioima.
- Kiina: Kiinan markkinoilla myytävät terveystuotteet vaativat valtion markkinoiden sääntelyn hallinnon hyväksynnän. Yritysten on esitettävä tieteellistä näyttöä tuotteidensa tehokkuuden osoittamiseksi ja valvottava tiukasti merkintöjä ja mainoskieliä. Lisäksi kotimarkkinoilla on korkeat sääntelyvaatimukset maahantuoduille terveystuotteille, jotka on läpäistävä arkistointi- tai rekisteröintimenettelyt.
Sertifioinnin tärkeys: Kuluttajien luottamuksen ja markkinoiden kilpailukyvyn lisäämiseksi monet terveystuoteyritykset valitsevat kolmannen osapuolen sertifikaatit, kuten NSF-, USP- tai ISO-standardit, jotka voivat varmistaa tuotteidensa laadun, turvallisuuden ja tehokkuuden.